Recommandations

Dans quelle mesure l'herpès affecte-t-il les gays?

Dans quelle mesure l'herpès affecte-t-il les gays?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Pourquoi une personne se fatigue-t-elle de l'herpès même avec le moindre stress, et pourquoi le même herpès la laisse-t-elle toujours intacte, même si elle a une forte fièvre ou dix fois plus de stress?

Des chercheurs américains ont identifié le premier gène dont les différentes variantes peuvent être corrélées à l'incidence de l'herpès labial - rapporté dans le bulletin d'information de HealthDay. Le virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) a un pouvoir infectieux dans la devise d'au moins soixante-dix pour cent. Les virus qui pénètrent dans le corps ne sont pas perdus par le système immunitaire, ils sont détruits dans le système nerveux jusqu'à leur réactivation.
Un signe important de l’explosion est un trouble cloquant qui apparaît dans la bouche ou autour de celle-ci. "Les chercheurs pensent que la fréquence d'apparition est déterminée par trois facteurs: le virus lui-même, des facteurs environnementaux et une prédisposition héréditaire", a expliqué John Kriesel, chercheur au département de médecine de l'Université de l'Utah.
Un total de 355 virus de l'herpès simplex et 263 humains non infectés ont été analysés et comparés au cours de l'étude. Cela a abouti à la découverte d'un gène, C210rf91, qui présentait différents variants et qui était corrélé à la fréquence d'activation du virus.

Les tests génétiques peuvent aider


Il a été démontré que deux génotypes protègent de l'activation, tandis que deux autres génotypes ont augmenté le risque d'épidémies, dont les résultats ont été publiés dans le numéro de décembre du Journal of Infectious Diseases.
Ils prévoient de réaliser des analyses génétiques sur une population plus nombreuse et moins âgée.

Comment est-ce possible?

Cela fait maintenant onze ans que nous avons déterminé la structure chimique, ou code génétique, du pool de gènes humains. Cela a ouvert la voie à la médecine génétique et a permis, dans le même temps, de généraliser l’utilisation des tests génétiques. Aujourd'hui, n'importe qui a la capacité de demander des prédictions basées sur son schéma d'ADN au milieu du siècle, en examinant leur état.
Avant une petite éruption cutanée recouverte d'une brosse, et vivre avec un peu de chaleur peut être un livre ouvert pour le propriétaire de l'échantillon d'ADN, avant la génétique, et encore moins pour les paramètres biologiques concernés. Aux États-Unis, plusieurs entreprises offrant entre 500 et 1 000 dollars sont disposées à offrir ce service par courrier à quiconque. Ce sont des tests SNP, utilisés pour tester l'apparition de maladies dites polygéniques (multi-gènes) sur la base de l'échantillon. C'est-à-dire que, par exemple, chez ceux ayant un modèle génétique donné, il y a 80% de chances de développer un diabète de type 2. C'est pour quoi? Vaut-il la peine de vivre avec une liste noire biologique qui pourrait être à l’origine d’un décès prématuré à la suite d’un gène défectueux?

Qu'est-ce qu'un test snip?

Ainsi, le SNP (polymorhisme nucléotide simple) est prononcé. L'ADN alkotу bбzisok sorrendjйben vizsgбlja bekцvetkezх vбltozбsokat programme de szбmнtуgйpes de test qui bekьldцtt mintбn dire des données talбlhatу egymilliу lieu de vбltozйkony (ce mйg бll très loin le цsszes kombinбciуtуl possibles) Déclenche цssze le viszonyнtбsi bбzissorrenddel, йs cette alapjбn entrent chaque бllapotok , les maladies sont à risque. Les différences ne causent pas nécessairement de maladie, elles ne sont pas une recherche de dysfonctionnements pour le moment, mais parce que les statistiques montrent qu’il existe des corrélations entre certaines maladies de base et différentes.
Par le biais des sites Web de certaines sociétés étrangères qui effectuent les mêmes tests, elles partagent les mêmes mutations du génome et échangent des expériences, telles que l’herpès de l’herpès. Pendant ce temps, ils seront en mesure de recruter plus facilement et plus efficacement pour de futures recherches, sans compter que nous sommes confrontés à un nouvel ensemble de contacts interpersonnels.
Il convient également de noter que la divulgation de nos données génétiques personnelles peut être à notre demande. Il va de soi que les assureurs sont également très intéressés par les résultats des tests génétiques, car les assurances de personnes ne comptent pas du tout. Cependant, la discrimination génétique est déjà interdite par la loi aux États-Unis.

Ce que nous savons déjà

Notre code génétique est stocké par l'ADN, chaque chromosome est une longue molécule d'ADN. Le concept de test génétique pourrait bien avoir précédé la réalisation du Programme de génomique humain au sens commun. Sur la base d'échantillons de tissus fœtaux prélevés dans le liquide amniotique ou les lépidoptères, de nombreuses années d'études cytogénétiques ont été menées sur Down, le syndrome de Klinefelter et d'autres formes d'aberration chromosomique.
Le noyau en phase de division cellulaire est numéroté et disposé dans un microscope optique. Les chromosomes peuvent être triés, par exemple, si le patient en a 47 au lieu des 46 habituels. Cet examen est réalisé chez la femme enceinte si le risque d'anomalie a augmenté dans certains cas, tel qu'une échographie, l'âge maternel supérieur à 35 ans et éventuellement des antécédents familiaux. Sur la suggestion d'un spécialiste, les coûts de cet examen seront couverts par la sécurité sociale pour toute personne ayant souscrit une assurance, et le résultat permettra aux parents de décider de garder ou non le fœtus.
Un autre type de test génétique est la génétique moléculaire. La maladie est diagnostiquée à l'aide d'une maladie connue pour être liée à un défaut d'un gène particulier. Notre spécialiste, dr. Selon Flodra Fodor, aujourd'hui en Hongrie, vous avez essentiellement de la chance de demander si un patient a accès à ces examens dans un cas médicalement justifiable, c'est-à-dire Et, dans l'affirmative, relève-t-il du champ d'application fourni par l'institution?
Ces tests sont coûteux, vous devriez donc essayer de déterminer les facteurs de risque auxquels vous devriez demander s'ils portent réellement l'erreur. À l’heure actuelle, il existe trois maladies pour lesquelles les États-Unis ont déjà valorisé le dépistage pour l’ensemble de la population en raison de la fréquence des changements et du coût élevé des soins pour cette maladie. Cette fibrose kystique, dont le gène défectueux est porté par un bébé sur 29 et tous les trois millièmes de nouveau-né, qui se trouve être un sur mille enfants. Aujourd’hui, ces examens peuvent théoriquement être réalisés sur la tuberculose, si une telle différence s’est produite dans la famille, mais le dépistage de l’ensemble de la population n’est pas encore terminé.
Szakйrtх: dr. Fodor Flurra est un expert en ADN médico-légal de généticien moléculaire moléculaire
www.genoid.net
Ils peuvent également être intéressés par:
  • L'herpès
  • Quand faut-il effectuer un test génétique?
  • Tests de laboratoire de routine pendant la grossesse