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Tests génétiques pour et contre

Tests génétiques pour et contre


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Pour nos enfants, nous sommes instantanément conçus avec des milliers de mots et d'amour. C'est pourquoi je suis particulièrement troublé par les craintes et les résultats de tests qui laissent penser que quelque chose ne va pas. Comment ensuite? C'est la grande demande en ce moment!

Variété d'expérience, résultats mitigés - nous pouvons donc résumer notre essence.

Parce qu’ils sont un petit rayon de soleil qui peut sourire aux pires moments et avec qui nous nous parlons tous les jours.
Photo: Rbtka Йva


Nous ne savions pas à l'avance
De temps en temps, cela me rappelle qu’il n’est pas terrible de donner naissance à environ quarante ans ou plus, si vous pouvez le faire en gardant votre fœtus entre eux et en ne gardant que ceux dont les gènes et les organes sont bons. Cependant, je tiens absolument à souligner que je ne me sens pas habilité à vivre dans la vie des autres, à faire marche arrière ou à prendre des décisions. Je parle de moi Je connais aussi un parent qui dit craindre de ne pas savoir que le syndrome de Down serait son enfant, car s'il l'avait su, il le rejetterait et n'aurait jamais oublié ce qu'il avait perdu.
Monsieur (trente-six ans) J'avais très peur de descendre. Cependant, je pensais que je ne pouvais pas risquer ma vie avec un test génétique juste pour être moins inquiet ou moins confiant. Il était vrai que je n'étais pas prêt pour la réception et que tout devait alors être suivi. La joie de l'accouchement était complètement éclipsée par la douleur de ce qui allait devenir pauvre, de ce que serait la vie, de ce qu'il ne pourrait jamais faire. (Après tout, je me demande d'où proviennent toutes ces absurdités.) Mais je ne pense pas que ça aurait été bien que cette douleur ait éclipsé les mois précédents. Il l'aimait depuis neuf mois sans aucune nécessité. Szirka "accepta" le plus qu'il se servit.
Les deux premiers jours, j'ai pensé que même si je ne pouvais pas avoir d'enfant, je passerais ensuite l'examen, si je le faisais, et je ne le garderais pas positif car je ne serais pas deux. J'ai vraiment pleuré quand je suis né, j'ai pleuré. Peut-être devais-je dire au revoir à mon ancien monde limité. J'ai pleuré toute la nuit, toute la journée. Et je l'ai regardé le lendemain et ensuite. Mes yeux étaient si gonflés que j'ai regardé en arrière quand j'ai regardé la planche à laver dans le miroir. Mais entre temps, j'ai commencé à le voir. Je pensais que c'était le bébé miracle que j'aimais et attendais depuis neuf mois - la même chose, seules mes pensées et mes sentiments ont changé. Et ensuite, quand on a pensé à ce que ce serait si on tombait en bas maintenant et qu'on mourait tous les deux, c'était comme si je n'avais pas pensé et pensé au prochain bébé. Lorsque je cherchais la petite sœur de Szirka, mon cunéiforme était acceptable, elle n'a pas essayé de la convaincre, mais elle a suggéré un test sanguin, un test combiné, dans un centre génétique qui fournirait une validation du syndrome de Down. Comme il n'y a aucun risque, nous avons économisé et l'avons fait. C'était très étrange avec Szirk d'aller dans un endroit dont le profil principal est d'empêcher la naissance d'enfants comme lui. La dame était très gentille. Ils vous ont prévenu d'avance qu'en raison de votre précédente grossesse "Downhill Crash" (cette expression horrible est incluse dans vos informations ou à trois reprises), le résultat sera certainement positif, mais vous aurez également un poids pour ce fardeau. Selon les informations, un ratio de 1: 150 est considéré comme positif. Nous sommes devenus 1: 380, ce qui est correct dans ce sens. Pour cette raison, nous n'avons pas voulu faire de test génétique car il y a un seul risque de fausse couche. Je ne sais pas comment ce sera à sa naissance, mais au moins neuf mois se sont écoulés depuis sa naissance. Je sais donc à quoi cela ressemblera: minuscule, aimer quelque chose, merveilleux.
Nous avons parlé avec de l'or après que je lui ai dit ce qui précède.
Йn: Nous sommes tellement sensibles que rien ne va mal tourner.
Goldka: Je le pense aussi.
Oui, oui, mais vous l'avez ressenti de bout en bout!
Faites une pause.
Йn: Et vous avez raison!
Andrea Gyarmati, Budapest
Plus de détails sur Scirr et Brother, Bron: www.szirkababa.blogspot.com

C'était notre décision et nous pouvons vivre avec. Nous ne l'avons pas regretté!


C'est comme ça que je suis né
Au moment de la conception, j'avais 28 ans, Norbi, 31 ans. Au premier moment, j'ai senti que quelque chose n'allait pas, mais à qui je disais que cela ne faisait que secouer, bien sûr, la condition «autre». L'échographie de la semaine 12 était la limite du rayon cervical et le médecin recommanda un examen plus approfondi. Je pensais que oui, c’était là le problème, mais j’ai bien sûr essayé de le rejeter, mais ce ne serait pas un problème. À trois endroits, un test sanguin (test de la vue) était positif, avec une chance de porter un bébé de 1: 100 et de 1: 3 sur le cœur. Quand j'ai entendu le pire diagnostic, j'étais seul et j'ai tellement pleuré que j'avais peur de ne pas avoir de problème avec mon bébé. Je savais alors qu'il était à moi, même s'il avait quelque chose. Comment puis-je le faire pécher? J'étais enceinte de sept semaines. Nous n'avons pas parlé à Norbi des résultats, nous ne les avons comptés que pendant une semaine. Puis, une fois en voiture, je lui ai demandé ce qu'il en pensait. Il a dit qu'il ne pouvait pas le tuer. C'est à ce moment-là que nous avons décidé, puis à la quinzième semaine, je me suis d'abord senti frappé.
Ici, je remarque que les médecins étaient préemptifs, après m'avoir donné rendez-vous pour un dépistage abdominal et un avortement. Quand je suis allé voir mon médecin pour garder quelque chose, il a juste souri et a dit qu'il acceptait, mais il ne pouvait pas le lui recommander.
À partir de ce moment-là, c'était plus facile car nous avions pris la décision. Et nous ne l'avons pas regretté. Bien sûr, nous espérions un miracle jusqu'à la toute dernière minute. Nous n'avons donc pas demandé un examen plus approfondi, car cela n'aurait pas influencé la décision.
Nous vous avons également dit de le laisser à l'hôpital ou de le placer dans un établissement qui n'est manifestement pas bon pour une nouvelle mère.
Dans des chaussures similaires, je pense qu'ils devraient se renseigner sur ce sur quoi ils peuvent compter. C’est seulement à partir de l’expérience des parents des membres de la famille qu’ils ont une image claire après avoir cartographié le développement potentiel et les opportunités de développement, et qu’ils peuvent prendre la décision de s’en occuper.
Alexandra Black, rd
Le toucher est inadéquat
Mon médecin était mécontent depuis quelque temps déjà, mais ce qui a finalement été retenu, c’est l’échographie de la semaine 12. Plus précisément, il en est venu à la conclusion que dans le couloir, une mère enceinte enceinte autour de moi m'a dit que de toute façon je n'avais pas besoin d'un enfant malade. Si humilié que je ne me suis jamais senti, je pensais que le sol sous moi était en train de s'étirer. Puis il est parti et j'ai dû attendre dans le couloir. Conseil génétique, timing, cancer. À ce jour, je ne comprenais pas pourquoi nous devions attendre des semaines pour faire un test de foetus à la clinique. Mais je ne suis pas allé plus loin, j'ai fait le test du quad à mes propres frais, car à l'époque, cela n'était possible que parce que le temps passait. Inutile de dire que le résultat était tout à fait bon, que la valeur de la fougère - qui indiquait essentiellement que ce gamin pleurait - était normale ... Je suis né avec un bébé en bonne santé et je pensais l'avoir montré au médecin une fois.
Andrea, email
Les yeux bandés, bébé en bonne santé
Les os du nez du bébé ont été examinés à la semaine 13 de l'échographie, mais la souche de 2,7 millimètres, à l'intérieur de la peau, est haute, selon le médecin responsable de l'échographie. Il a dit que nous devrions chercher mon médecin de toute urgence. C'est normal jusqu'à 3 millimètres, mais avec une moyenne élevée de 1,5, les valeurs mesurées ne sont donc pas les plus rassurantes.
J'ai été référé à une clinique pour femmes de Baross Street pour y être examiné. La fin du conseil génétique était qu'ils ne firent pas une autre échographie parce que c'était normal selon les valeurs, mais ils furent commandés à nouveau après l'AFP.
À la semaine 17, je devais retourner à la clinique avec les résultats de l'AFP et du bêta-HCG. Puisque tous ces résultats étaient complètement normaux, je pensais qu'ils allaient me frapper et m'envoyer. En dépit de cela, une échographie a été envoyée et il a été signalé - sans autre explication - que le risque d'anomalie génétique est de deux à trois pour cent. Ils sont donc condamnés à mort fœtale la semaine prochaine. Après une longue période de réflexion, je l’ai résilié, et beaucoup d’entre eux, parce que j’avais l’impression de jouer à l’idiot. Je ne suis pas assez rassurée sur la raison pour laquelle je devrais être de retour à la semaine 17 et il n’est pas trop tôt pour que vous recommandiez un test d’eau fœtale de toute façon.
Ensuite, une fois par semaine, les échographies répétées montraient à la semaine 35 qu’elle était considérablement sous-développée (estimée à 1770 grammes), qu’elle vieillissait et que l’eau fœtale était inférieure à la moyenne. Les examens récents et le son de l'AVC n'ont montré aucune différence. Il n'y avait plus d'excitation après la naissance de la semaine 41 et un bébé en parfaite santé. J'ai tiré les leçons appropriées, je suis allé chez le spécialiste en échographie approprié pour le prochain bébé et, selon son opinion, je n'ai procédé à aucun autre examen.
No. K., email